Trjtdtk

25C-NBOMe
Tunnisteet
CAS-numero	; 1227608-02-7
IUPAC-nimi	; 2-(4-kloori-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2-metoksifenyyli)metyylli]etanamiini
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava	; C18H22ClNO3
Moolimassa	; 335,83 g/mol;
	; Infobox OKVirheellinen NIMI-arvo;

25C-NBOMe -lappuja.

25C-NBOMe (NBOMe-2C-C, 2C-C-NBOMe, Cimbi-82) on psykedeelinen huumausaine,^[1] jota esiintyi verkkokaupoissa jo vuonna 2010, mutta sitä ei ollut raportoitu kirjallisesti ennen vuotta 2011.^[2] Yhdiste toimii voimakkaana osittaisena 5HT_2A-reseptorin agonistina,^[3] mikä on osoitettu myös positroniemissiotomografiassa yhdisteen radioaktiivisella analogilla, jossa yhdisteen yksi tai useampi hiiliatomi on korvattu radioaktiivisella hiili-11:llä.^[2]^[4]

Sisällysluettelo

1 Synteesi

2 Annostelu ja vaikutukset

3 Laki

4 Katso myös

5 Lähteet

6 Aiheesta muualla

Synteesi |

25C-NBOMe on sekundäärinen amiini, joka voidaan syntetisoida esimerkiksi pelkistämällä 2-metoksibentsyyliamiinin ja 4-kloori-2,5-dimetoksifenyyliasetaldehydin (tai 2C-C:n ja 2-metoksibentsaldehydin) kondensaatioreaktiossa saatava imiini edelleen lopputuotteeksi. Reaktiotyyppi on pelkistävä aminointi. Toinen suoraviivainen tapa on alkyloida 2C-C:tä 2-metoksibentsyylikloridilla Schotten–Baumann-reaktio-olosuhteissa. Kyseessä on S_N2-reaktio.^[5]

Annostelu ja vaikutukset |

Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 250-500 mikrogrammaa (µg) nenän/suun limakalvoilta imeytettynä. Kevyt annos on 75-250 µg ja vahva 500-700 µg.^[6] Suun kautta imeytettynä täydet vaikutukset ilmenevät noin 30-90 min jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 6-8 tuntia. Nuuskattuna täydet vaikutukset alkavat noin 15-30 min ja kestävät 4-8 tuntia.^[7]

Nuuskaaminen annostelutapana voi johtaa väärin annosteltuna yliannostukseen.^[8] Jotkin yliannostustapaukset ovat johtaneet useiden sisäelinten pettämiseen.^[8]^[9]

Laki |

25C-NBOMe on luokiteltu huumausaineeksi Suomessa.^[10]

Katso myös |

2C

Psykedeeliset fenetyyliamiinit

Psykedeeliset tryptamiinit

Lysergihapon amidit

Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista

Lähteet |

↑ Neljä muuntohuumetta määritellään huumausaineeksi – Uutinen – Fimea www.fimea.fi. Viitattu 15.5.2016.

↑ ^a^b Ettrup, A. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted ¹¹C-phenethylamines as 5-HT_2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090.

↑ "Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT_2A/2C Agonists" (2014). ACS Chemical Neuroscience 5 (3): 243–9. doi:10.1021/cn400216u. PMID 24397362.

↑ Hansen, M.: Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain University of Copenhagen.

↑ http://www.dea.gov/pr/microgram-journals/2012/mj9_84-109.pdf

↑ Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Dose/Dosage erowid.org. Viitattu 8.12.2017.

↑ Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Effects erowid.org. Viitattu 8.12.2017.

↑ ^a^b S. Grautoff, J. Kähler (May 2014). "Lebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe" German. Medizinische Klinik – Intensivmedizin und Notfallmedizin 109 (4): 271–275. doi:10.1007/s00063-014-0360-5. PMID 24770890.

↑ Tarpgaard M, Mærkedahl R, Lauridsen KB. (August 2015). "Fatalt forløb efter intoksikation med det nye designerdrug 25C-NBOMe" Danish. Ugeskrift for Laeger 177. PMID 26324189.

↑ Edita Publishing Oy: FINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 www.finlex.fi. Viitattu 8.12.2017.

Aiheesta muualla |

Erowid-portaali (englanniksi)

Erowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisesti (englanniksi)

isomerdesign.com (englanniksi)

Fenetyyliamiinit

2C-B •
2C-B-FLY •
2CBFly-NBOMe •
2C-C •
2C-D •
2C-F •
2C-E •
2C-I •
2C-N •
2C-SE •
2C-T •
2C-T-2 •
2C-T-4 •
2C-T-7 •
2C-T-8 •
2C-T-21 •
2C-TFM •
3C-E •
25C-NBOMe •
25I-NB34MD *
25I-NBF •
25I-NBMD •
25I-NBOMe •
25P-NBOMe •
25TFM-NBOMe •
Adrenaliini •
Amfetamiini •
Dimetyylikatinoni •
Dopamiini •
Efedriini •
Eskaliini •
Fenfluramiini •
Fentermiini •
HOT-7 •
Katiini •
Katinoni •
Meskaliini •
Metkatinoni •
Metyylifenidaatti •
Noradrenaliini •
Tyramiini

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:25C-NBOMe

[1] Neljä muuntohuumetta määritellään huumausaineeksi – Uutinen – Fimea www.fimea.fi. Viitattu 15.5.2016.

[doi10.1007/s00259-010-1686-8-2] Ettrup, A. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted ¹¹C-phenethylamines as 5-HT_2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090.

[3] "Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT_2A/2C Agonists" (2014). ACS Chemical Neuroscience 5 (3): 243–9. doi:10.1021/cn400216u. PMID 24397362.

[4] Hansen, M.: Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain University of Copenhagen.

[5] ttp://www.dea.gov/pr/microgram-journals/2012/mj9_84-109.pdf

[6] Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Dose/Dosage erowid.org. Viitattu 8.12.2017.

[7] Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Effects erowid.org. Viitattu 8.12.2017.

[Grautoff_2014-8] S. Grautoff, J. Kähler (May 2014). "Lebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe" German. Medizinische Klinik – Intensivmedizin und Notfallmedizin 109 (4): 271–275. doi:10.1007/s00063-014-0360-5. PMID 24770890.

[9] Tarpgaard M, Mærkedahl R, Lauridsen KB. (August 2015). "Fatalt forløb efter intoksikation med det nye designerdrug 25C-NBOMe" Danish. Ugeskrift for Laeger 177. PMID 26324189.

[10] Edita Publishing Oy: FINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 www.finlex.fi. Viitattu 8.12.2017.

搜尋此網誌