25C-NBOMe Sisällysluettelo Synteesi | Annostelu ja vaikutukset | Laki | Katso myös | Lähteet | Aiheesta muualla | NavigointivalikkoInfobox OKVirheellinen NIMI-arvoNeljä muuntohuumetta määritellään huumausaineeksi – Uutinen – Fimea10.1007/s00259-010-1686-8Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists10.1021/cn400216uDesign and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the BrainErowid 2C-C-NBOMe Vault : Dose/DosageErowid 2C-C-NBOMe Vault : EffectsLebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe10.1007/s00063-014-0360-5Fatalt forløb efter intoksikation med det nye designerdrug 25C-NBOMeFINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008Erowid-portaaliErowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisestiisomerdesign.com

NBOMeKlooriyhdisteet


psykedeelinenhuumausaine20102011agonistinapositroniemissiotomografiassaradioaktiivisellaamiinisyntetisoidapelkistämällä2C-Cimiinipelkistävä aminointialkyloidaSchotten–BaumannSN2-reaktioyliannostukseensisäelinten2C-B2C-B-FLY2CBFly-NBOMe2C-C2C-D2C-F2C-E2C-I2C-N2C-SE2C-T2C-T-22C-T-42C-T-72C-T-82C-T-212C-TFM3C-E25C-NBOMe25I-NB34MD25I-NBF25I-NBMD25I-NBOMe25P-NBOMe25TFM-NBOMeAdrenaliiniAmfetamiiniDimetyylikatinoniDopamiiniEfedriiniEskaliiniFenfluramiiniFentermiiniHOT-7KatiiniKatinoniMeskaliiniMetkatinoniMetyylifenidaattiNoradrenaliiniTyramiini

















25C-NBOMe
2C-C-NBOMe-skeletal.svg
Tunnisteet
CAS-numero
1227608-02-7
IUPAC-nimi
2-(4-kloori-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2-metoksifenyyli)metyylli]etanamiini
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava
C18H22ClNO3
Moolimassa
335,83 g/mol

Infobox OKVirheellinen NIMI-arvo


25C-NBOMe -lappuja.


25C-NBOMe (NBOMe-2C-C, 2C-C-NBOMe, Cimbi-82) on psykedeelinen huumausaine,[1] jota esiintyi verkkokaupoissa jo vuonna 2010, mutta sitä ei ollut raportoitu kirjallisesti ennen vuotta 2011.[2] Yhdiste toimii voimakkaana osittaisena 5HT2A-reseptorin agonistina,[3] mikä on osoitettu myös positroniemissiotomografiassa yhdisteen radioaktiivisella analogilla, jossa yhdisteen yksi tai useampi hiiliatomi on korvattu radioaktiivisella hiili-11:llä.[2][4]




Sisällysluettelo





  • 1 Synteesi


  • 2 Annostelu ja vaikutukset


  • 3 Laki


  • 4 Katso myös


  • 5 Lähteet


  • 6 Aiheesta muualla




Synteesi |


25C-NBOMe on sekundäärinen amiini, joka voidaan syntetisoida esimerkiksi pelkistämällä 2-metoksibentsyyliamiinin ja 4-kloori-2,5-dimetoksifenyyliasetaldehydin (tai 2C-C:n ja 2-metoksibentsaldehydin) kondensaatioreaktiossa saatava imiini edelleen lopputuotteeksi. Reaktiotyyppi on pelkistävä aminointi. Toinen suoraviivainen tapa on alkyloida 2C-C:tä 2-metoksibentsyylikloridilla Schotten–Baumann-reaktio-olosuhteissa. Kyseessä on SN2-reaktio.[5]



Annostelu ja vaikutukset |


Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 250-500 mikrogrammaa (µg) nenän/suun limakalvoilta imeytettynä. Kevyt annos on 75-250 µg ja vahva 500-700 µg.[6] Suun kautta imeytettynä täydet vaikutukset ilmenevät noin 30-90 min jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 6-8 tuntia. Nuuskattuna täydet vaikutukset alkavat noin 15-30 min ja kestävät 4-8 tuntia.[7]


Nuuskaaminen annostelutapana voi johtaa väärin annosteltuna yliannostukseen.[8] Jotkin yliannostustapaukset ovat johtaneet useiden sisäelinten pettämiseen.[8][9]



Laki |


25C-NBOMe on luokiteltu huumausaineeksi Suomessa.[10]



Katso myös |


  • 2C

  • Psykedeeliset fenetyyliamiinit

  • Psykedeeliset tryptamiinit

  • Lysergihapon amidit

  • Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista


Lähteet |



  1. Neljä muuntohuumetta määritellään huumausaineeksi – Uutinen – Fimea www.fimea.fi. Viitattu 15.5.2016.


  2. ab Ettrup, A. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090. 



  3. "Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists" (2014). ACS Chemical Neuroscience 5 (3): 243–9. doi:10.1021/cn400216u. PMID 24397362. 



  4. Hansen, M.: Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain University of Copenhagen.


  5. http://www.dea.gov/pr/microgram-journals/2012/mj9_84-109.pdf


  6. Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Dose/Dosage erowid.org. Viitattu 8.12.2017.


  7. Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Effects erowid.org. Viitattu 8.12.2017.


  8. ab S. Grautoff, J. Kähler (May 2014). "Lebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe" German. Medizinische Klinik – Intensivmedizin und Notfallmedizin 109 (4): 271–275. doi:10.1007/s00063-014-0360-5. PMID 24770890. 



  9. Tarpgaard M, Mærkedahl R, Lauridsen KB. (August 2015). "Fatalt forløb efter intoksikation med det nye designerdrug 25C-NBOMe" Danish. Ugeskrift for Laeger 177. PMID 26324189. 



  10. Edita Publishing Oy: FINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 www.finlex.fi. Viitattu 8.12.2017.


Aiheesta muualla |



  • Erowid-portaali (englanniksi)


  • Erowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisesti (englanniksi)


  • isomerdesign.com (englanniksi)



Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:25C-NBOMe








Popular posts from this blog

Quoting Keynes in a lectureIs differentiated instruction permitted by universities?How to make students learn prerequisitesUnsatisfactory Instructor Evaluations: balancing of expectations of engineering studentsWhat is the difference between a “statistician”, “applied statistician”, and an academic applying advanced stats within their field?Listing in reference section, but not quotingHow to efficiently use time while preparing for a class?Graduate Admissions: Teaching Emphasisstrategies for sharing teaching information with universities I don't personally have contacts withIs there an efficient way to give a large class of students feedback about their assignments?Is it unreasonable to expect students to read the lecture notes before attending the first class?

Rank groups within a grouped sequence of TRUE/FALSE and NAGrouping functions (tapply, by, aggregate) and the *apply familyCharacters counting and subletting specific patternsWhat is the purpose of setting a key in data.table?data.table vs dplyr: can one do something well the other can't or does poorly?how to make a bar plot for a list of dataframes?How to group by unique values in a list in RPandas - Alternative to rank() function that gives unique ordinal ranks for a columnRank within group in for loop in RData transformation: from dyadic to observational data in RGetting map from purrr to work with paste0

Are all passive ability checks floors for active ability checks?Does passive perception supersede active perception?Which skills can be used passively?Active Opposition with Free-Form Professions in Fate5E Trap/Ambush/Stealth Mechanics VS Passive Perception ConfusionInteraction between perception and stealth in obscured conditionsHow does Keen Sight affect Passive Perception?Are all d20 rolls either attacks, saves or ability checks?Can players declare that they are making a specific ability check?Can I see a Hidden creature that is not obscured at all?Can a Stealth check ever be made passively?Is this alternate version of the Observant feat balanced?What is the minimum amount of skill points per HD?