25C-NBOMe Sisällysluettelo Synteesi | Annostelu ja vaikutukset | Laki | Katso myös | Lähteet | Aiheesta muualla | NavigointivalikkoInfobox OKVirheellinen NIMI-arvoNeljä muuntohuumetta määritellään huumausaineeksi – Uutinen – Fimea10.1007/s00259-010-1686-8Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists10.1021/cn400216uDesign and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the BrainErowid 2C-C-NBOMe Vault : Dose/DosageErowid 2C-C-NBOMe Vault : EffectsLebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe10.1007/s00063-014-0360-5Fatalt forløb efter intoksikation med det nye designerdrug 25C-NBOMeFINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008Erowid-portaaliErowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisestiisomerdesign.com
NBOMeKlooriyhdisteet
psykedeelinenhuumausaine20102011agonistinapositroniemissiotomografiassaradioaktiivisellaamiinisyntetisoidapelkistämällä2C-Cimiinipelkistävä aminointialkyloidaSchotten–BaumannSN2-reaktioyliannostukseensisäelinten2C-B2C-B-FLY2CBFly-NBOMe2C-C2C-D2C-F2C-E2C-I2C-N2C-SE2C-T2C-T-22C-T-42C-T-72C-T-82C-T-212C-TFM3C-E25C-NBOMe25I-NB34MD25I-NBF25I-NBMD25I-NBOMe25P-NBOMe25TFM-NBOMeAdrenaliiniAmfetamiiniDimetyylikatinoniDopamiiniEfedriiniEskaliiniFenfluramiiniFentermiiniHOT-7KatiiniKatinoniMeskaliiniMetkatinoniMetyylifenidaattiNoradrenaliiniTyramiini
25C-NBOMe | |
---|---|
Tunnisteet | |
CAS-numero | 1227608-02-7 |
IUPAC-nimi | 2-(4-kloori-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2-metoksifenyyli)metyylli]etanamiini |
Ominaisuudet | |
Kemiallinen kaava | C18H22ClNO3 |
Moolimassa | 335,83 g/mol |
Infobox OKVirheellinen NIMI-arvo |
25C-NBOMe (NBOMe-2C-C, 2C-C-NBOMe, Cimbi-82) on psykedeelinen huumausaine,[1] jota esiintyi verkkokaupoissa jo vuonna 2010, mutta sitä ei ollut raportoitu kirjallisesti ennen vuotta 2011.[2] Yhdiste toimii voimakkaana osittaisena 5HT2A-reseptorin agonistina,[3] mikä on osoitettu myös positroniemissiotomografiassa yhdisteen radioaktiivisella analogilla, jossa yhdisteen yksi tai useampi hiiliatomi on korvattu radioaktiivisella hiili-11:llä.[2][4]
Sisällysluettelo
1 Synteesi
2 Annostelu ja vaikutukset
3 Laki
4 Katso myös
5 Lähteet
6 Aiheesta muualla
Synteesi |
25C-NBOMe on sekundäärinen amiini, joka voidaan syntetisoida esimerkiksi pelkistämällä 2-metoksibentsyyliamiinin ja 4-kloori-2,5-dimetoksifenyyliasetaldehydin (tai 2C-C:n ja 2-metoksibentsaldehydin) kondensaatioreaktiossa saatava imiini edelleen lopputuotteeksi. Reaktiotyyppi on pelkistävä aminointi. Toinen suoraviivainen tapa on alkyloida 2C-C:tä 2-metoksibentsyylikloridilla Schotten–Baumann-reaktio-olosuhteissa. Kyseessä on SN2-reaktio.[5]
Annostelu ja vaikutukset |
Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 250-500 mikrogrammaa (µg) nenän/suun limakalvoilta imeytettynä. Kevyt annos on 75-250 µg ja vahva 500-700 µg.[6] Suun kautta imeytettynä täydet vaikutukset ilmenevät noin 30-90 min jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 6-8 tuntia. Nuuskattuna täydet vaikutukset alkavat noin 15-30 min ja kestävät 4-8 tuntia.[7]
Nuuskaaminen annostelutapana voi johtaa väärin annosteltuna yliannostukseen.[8] Jotkin yliannostustapaukset ovat johtaneet useiden sisäelinten pettämiseen.[8][9]
Laki |
25C-NBOMe on luokiteltu huumausaineeksi Suomessa.[10]
Katso myös |
- 2C
- Psykedeeliset fenetyyliamiinit
- Psykedeeliset tryptamiinit
- Lysergihapon amidit
- Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista
Lähteet |
↑ Neljä muuntohuumetta määritellään huumausaineeksi – Uutinen – Fimea www.fimea.fi. Viitattu 15.5.2016.
↑ ab Ettrup, A. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:
. PMID 21174090.
↑ "Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists" (2014). ACS Chemical Neuroscience 5 (3): 243–9. doi:
. PMID 24397362.
↑ Hansen, M.: Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain University of Copenhagen.
↑ http://www.dea.gov/pr/microgram-journals/2012/mj9_84-109.pdf
↑ Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Dose/Dosage erowid.org. Viitattu 8.12.2017.
↑ Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Effects erowid.org. Viitattu 8.12.2017.
↑ ab S. Grautoff, J. Kähler (May 2014). "Lebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe" German. Medizinische Klinik – Intensivmedizin und Notfallmedizin 109 (4): 271–275. doi:
. PMID 24770890.
↑ Tarpgaard M, Mærkedahl R, Lauridsen KB. (August 2015). "Fatalt forløb efter intoksikation med det nye designerdrug 25C-NBOMe" Danish. Ugeskrift for Laeger 177. PMID 26324189.
↑ Edita Publishing Oy: FINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 www.finlex.fi. Viitattu 8.12.2017.
Aiheesta muualla |
Erowid-portaali (englanniksi)
Erowid-portaali - NBOMe yhdisteet yleisesti (englanniksi)
isomerdesign.com (englanniksi)
2C-B •
2C-B-FLY •
2CBFly-NBOMe •
2C-C •
2C-D •
2C-F •
2C-E •
2C-I •
2C-N •
2C-SE •
2C-T •
2C-T-2 •
2C-T-4 •
2C-T-7 •
2C-T-8 •
2C-T-21 •
2C-TFM •
3C-E •
25C-NBOMe •
25I-NB34MD *
25I-NBF •
25I-NBMD •
25I-NBOMe •
25P-NBOMe •
25TFM-NBOMe •
Adrenaliini •
Amfetamiini •
Dimetyylikatinoni •
Dopamiini •
Efedriini •
Eskaliini •
Fenfluramiini •
Fentermiini •
HOT-7 •
Katiini •
Katinoni •
Meskaliini •
Metkatinoni •
Metyylifenidaatti •
Noradrenaliini •
Tyramiini