Psilosybiini Sisällysluettelo Historia | Rakenne | Käyttö | Esiintyminen luonnossa | Laki | Katso myös | Lähteet | Aiheesta muualla | Navigointivalikko520-52-5Cluster Headache / LSD Study at Harvard'Magic Mushrooms' Can Improve Psychological Health Long TermPsilocybin can occasion mystical-type experiences having substantial and sustained personal meaning and spiritual significanceValtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveistaErowid-portaaliErowid-tietokannan sivusto psilosybiinisienistäTiHKAL-kirja osoitteessa Erowidisomerdesign.comPubChem: PsilocybineKyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): PsilocybinToxin and Toxin Target Database (T3DB): PsilocybinPsilocybin Investigator’s BrochurePsilosybiinin ja muiden päihteiden erotteluja ja synteesejä

AlkaloiditMyrkylliset alkaloiditPsykedeeliset tryptamiinitSienimyrkyt


dimetyylitryptamiinipsykedeelinensieniperäinenalkaloidipsilosiininfosforihaponesteriAlbert HofmannpsilosiininfosforihaponesteridimetyylitryptamiiniaaivojenvälittäjäainettaserotoniiniatryptamiineihinmetabolisoituuLSD:tämigreeninHortonin syndroomanmadonlakkienhuurumadonlakkisuippumadonlakkiSuippumadonlakkihuurumadonlakki5-MeO-DIPT5-MeO-DMT5-MeO-MIPTAETAMTbufoteniiniDETDMTDPTibogaiinijohimbiiniLSDmelatoniinipsilosiinipsilosybiiniritsatriptaaniserotoniinisumatriptaanitryptamiinitryptofaani
































Psilosybiini

Psilosybiini

Psilosybiini


Systemaattinen (IUPAC) nimi
[3-(2-dimetyyliaminoetyyli)-1H-indol-4-yyli]divetyfosfaatti

Tunnisteet

CAS-numero

520-52-5

ATC-koodi
?

PubChem
?

Kemialliset tiedot

Kaava

C12H17N2O4P 

Moolimassa
284,25

Fysikaaliset tiedot

Sulamispiste
220–228 °C (428–442 °F)

Farmakokineettiset tiedot

Hyötyosuus
?

Metabolia
?

Puoliintumisaika
1,8-4,5h

Ekskreetio
?

Terapeuttiset näkökohdat

Raskauskategoria

?



Reseptiluokitus


Antotapa
?

Psilosybiini, harvoin psilokybiini (4-fosforyylioksi-N,N-dimetyylitryptamiini, 4-PO-DMT) on psykedeelinen sieniperäinen alkaloidi joka on rakenteeltaan psilosiinin fosforihapon esteri. Psilosybiini kuuluu klassisten psykedeelien ryhmään, johon yleensä luetaan LSD, meskaliini, sekä psilosybiini.[1]




Sisällysluettelo





  • 1 Historia


  • 2 Rakenne


  • 3 Käyttö

    • 3.1 Päihdekäyttö


    • 3.2 Lääkekäyttö



  • 4 Esiintyminen luonnossa


  • 5 Laki


  • 6 Katso myös


  • 7 Lähteet


  • 8 Aiheesta muualla




Historia |


Psilosybiinin eristi ensimmäisenä Albert Hofmann kumppaneineen Psilocybe mexicana -lajista vuonna 1957. Hofmann myös syntetisoi aineen pian eristämisen jälkeen.



Rakenne |


Psilosybiini on rakenteeltaan psilosiinin fosforihapon esteri. Psilosybiinin perustana on dimetyylitryptamiinia muistuttava rakenne. Psilosybiini muistuttaa lisäksi läheisesti aivojen omaa välittäjäainetta serotoniinia ja kuuluu kemiallisesti tryptamiineihin.[1]



Käyttö |



Päihdekäyttö |


Psilosybiini metabolisoituu ihmiselimistössä psilosiiniksi ja on psykoaktiivisilta vaikutuksiltaan täten identtinen – molemmat muistuttavat vaikutuksiltaan muita klassisia psykedeelejä, kuten LSD:tä. Psilosybiini on kuitenkin vähemmän potentti kuin LSD ja psilosybiinin vaikutus kestää vain noin 3-6 tuntia. Psilosybiinin tyypillinen käyttöannos on noin 6mg, joissakin lähteissä 10mg[2]. Sienet syödään tuoreena, kuivattuina, tai eräänlaisena teenä. Psilosybiinistä imeytyy suun kautta nautittuna noin puolet.



Lääkekäyttö |


Pääartikkeli: Psilosybiinisienten lääketieteellinen tutkimus

Psilosybiinin käyttöä on tutkittu migreenin sekä Hortonin syndrooman eli itsemurhapäänsäryn hoitoon hyvinkin menestyksellisesti. Psilosybiini voi estää kohtauksen tai jopa lopettaa kohtaussarjan.[3] Tämän lisäksi psilosybiinillä on terapeuttista potentiaalia oikeassa ympäristössä ja oikealla annostuksella. Tutkimuskontekstissa nautittuna sen potentiaalisiin pitkäaikaisvaikutuksiin kuuluu mielialan ja mielenterveyden kohoaminen.[4] Isojen annosten (30mg psilosybiiniä) havaittiin aiheuttavan mystisiä ja uskonnollisia kokemuksia. Kahden kuukauden jälkeen tehdyssä kyselytutkimuksessa 55 % koehenkilöistä luokitteli kokemuksen kuuluvan elämänsä viiden merkittävimmän henkisen kokemuksen joukkoon, ja 12 % luokitteli sen kaikista merkittävimmäksi. Sitä verrattiin mm. ensimmäisen lapsen syntymään tai vanhemman kuolemaan.[5] Valvomaton käyttö voi kuitenkin aiheuttaa traumaattisia kokemuksia tai onnettomuuksia, joskin näyttöä muita päihteitä suuremmasta onnettomuusriskistä ei ole esitetty.



Esiintyminen luonnossa |





Suippumadonlakki (Psilocybe semilanceata) sisältää psilosybiiniä




























Laji
% psilosybiiniä

P. azurescens

1,78

P. serbica

1,34

P. semilanceata

0,98

P. baeocystis

0,85

P. cyanescens

0,85

P. tampanensis

0,68

P. cubensis

0,63

P. weilii

0,61

P. hoogshagenii

0,60

P. stuntzii

0,36

P. cyanofibrillosa

0,21

P. liniformans

0,16
Korkeimpia ilmoitettuja psilosybiinipitoisuuksia (% kuivapainosta) 12 eri Psilocybe-suvun lajissa[6]

Psilosybiiniä esiintyy useissa eri sienilajeissa, pääasiassa madonlakkien (Psilocybe) sukuun kuuluvissa, joista tunnetuimpiakenen mukaan? ovat huurumadonlakki (Psilocybe cubensis) ja suippumadonlakki (Psilocybe semilanceata). Suippumadonlakki on Suomen luonnossa yleisin psilosybiinisieni ja huurumadonlakki huumekaupassa yleisinlähde?.



Laki |


Sekä psilosybiini, että Psilosybe-sienet on luokiteltu Suomessa huumausaineiksi.[7]



Katso myös |


  • Psykedeeliterapia

  • Psilosybiinisienet

  • Psilosiini

  • O-Asetyylipsilosiini

  • 2C

  • NBOMe

  • Psykedeeliset fenetyyliamiinit

  • Lysergihapon amidit

  • Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista


Lähteet |



  1. ab David E. Nichols: Psychedelics. Pharmacological reviews, 2016.


  2. Gable, R. S.: Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances.. Addiction, 99, 686-696., 2004.


  3. Cluster Headache / LSD Study at Harvard miqel.com. Viitattu 30.9.2011. Englanti


  4. 'Magic Mushrooms' Can Improve Psychological Health Long Term TIME Healthland. 16.6.2011. Viitattu 28.9.2011.


  5. R. R. Griffiths & W. A. Richards & U. McCann & R. Jesse: Psilocybin can occasion mystical-type experiences having substantial and sustained personal meaning and spiritual significance (pdf) hopkinsmedicine.org. 27.5.2006. Englanti


  6. Stamets P.: Psilocybin Mushrooms of the World: An Identification Guide. Ten Speed Press, 1996. ISBN 0-89815-839-7.


  7. Edita Publishing Oy: Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista www.finlex.fi. Viitattu 7.12.2017.


Aiheesta muualla |



  • Erowid-portaali (englanniksi)


  • Erowid-tietokannan sivusto psilosybiinisienistä (englanniksi)


  • TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)


  • isomerdesign.com (englanniksi)


  • PubChem: Psilocybine (englanniksi)


  • Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Psilocybin (englanniksi)


  • Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Psilocybin (englanniksi)


  • Psilocybin Investigator’s Brochure Lisa Jerome, Maalis-Huhtikuu 2007. (englanniksi)


  • Psilosybiinin ja muiden päihteiden erotteluja ja synteesejä (englanniksi)








Popular posts from this blog

Luettelo Yhdysvaltain laivaston lentotukialuksista Lähteet | Navigointivalikko

Adding axes to figuresAdding axes labels to LaTeX figuresLaTeX equivalent of ConTeXt buffersRotate a node but not its content: the case of the ellipse decorationHow to define the default vertical distance between nodes?TikZ scaling graphic and adjust node position and keep font sizeNumerical conditional within tikz keys?adding axes to shapesAlign axes across subfiguresAdding figures with a certain orderLine up nested tikz enviroments or how to get rid of themAdding axes labels to LaTeX figures

Gary (muusikko) Sisällysluettelo Historia | Rockin' High | Lähteet | Aiheesta muualla | NavigointivalikkoInfobox OKTuomas "Gary" Keskinen Ancaran kitaristiksiProjekti Rockin' High